隨著各種抗腫瘤化療藥物、免疫抑制劑、皮質(zhì)激素和廣譜抗生素在臨床的廣泛應(yīng)用，醫(yī)院酵母樣真菌感染比例逐年升高，已經(jīng)成為醫(yī)院深部感染的主要病原菌。雖然各種抗真菌藥物的出現(xiàn)給酵母菌感染的治療提供了更多的選擇，但隨之而來(lái)的抗真菌藥物的耐藥性問(wèn)題也逐年上升。氟康唑?qū)儆谌蝾?lèi)抗真菌藥物，具有廣譜抗菌活性和較好的藥代動(dòng)力學(xué)優(yōu)勢(shì)、不良反應(yīng)少而成為治療深部真菌感染的常用藥物。

　　真菌類(lèi)藥敏紙片氟康唑在沙保羅瓊脂培養(yǎng)基和法國(guó)科瑪嘉顯色培養(yǎng)基轉(zhuǎn)種兩次，挑取單個(gè)菌落（≥1mm）用無(wú)菌生理鹽水調(diào)整比濁至0.5麥?zhǔn)蠁挝?，酵母菌量約為（1~5）×10°個(gè)。無(wú)菌棉簽蘸取菌液在試管內(nèi)壁旋轉(zhuǎn)擠去多余菌液，從三草注射液及氨茶堿注射液配伍后，含量下降大于10%，因而不宜配伍。AM注射液與丹參注射液配伍后，微粒數(shù)超過(guò)規(guī)定要求，亦不宜配伍。

　　鹽酸氨溴索系反式-4-[（2-氨基3，5-二溴芐基）氨基]環(huán)己醇的鹽酸鹽，注射液pH值為5.0。當(dāng)AM注射液與其他pH值較高的溶液混合時(shí)，因pH值增加而導(dǎo)致氨溴索游離、沉淀。上述配伍產(chǎn)生的白色渾濁，應(yīng)為析出的氨溴索游離堿。含量變化明顯配伍的AM的色譜圖上同時(shí)伴有部分不明雜質(zhì)響應(yīng)，并隨考察時(shí)間增加而增多，應(yīng)為AM或配伍藥物的分解產(chǎn)物。pH值明顯變化以及產(chǎn)生較多微粒的配伍，多提示存在著較復(fù)雜的配伍變化，因而含量的明顯變化也成為了必然。

　　AM注射液與魚(yú)腥草注射液及丹參注射液配伍后，不溶性微粒顯著增加，均超過(guò)相關(guān)規(guī)定要求，可能與中藥注射液的特殊性有密切關(guān)系。經(jīng)植物提取、精制而得的中藥注射液中多存在著去除不*的雜質(zhì)如鞣質(zhì)等，這些雜質(zhì)在溶媒改變的同時(shí)溶解度亦發(fā)生了變化，因而大量析出。所以需謹(jǐn)慎對(duì)待中藥針劑的配伍，因?yàn)檫@類(lèi)表現(xiàn)為微粒顯著增加的配伍變化通常在一般性的外觀檢查上是不易被覺(jué)察的。配伍穩(wěn)定性研究，通過(guò)模擬臨床實(shí)際應(yīng)用，從配伍溶液的外觀、pH值、微粒及含量變化等角度，考察穩(wěn)定性，可以為臨床安全、合理用藥提供準(zhǔn)確、客觀的依據(jù)。