法國(guó)梅里埃試劑盒是用于完成一個(gè)特定體外診斷檢驗(yàn),而包裝在一起的一組組分。試劑盒組分包括抗體、酶、緩沖液、稀釋液、校準(zhǔn)物、控制物或其它物品和材料。隨著新技術(shù)、新項(xiàng)目的快速發(fā)展,與之相匹配的生化試劑盒也進(jìn)入臨床實(shí)驗(yàn)室。包含19種抗菌藥物。
由于該試劑盒操作簡(jiǎn)單(提前將諸多試驗(yàn)藥物固定在一塑料反應(yīng)小孔內(nèi),進(jìn)行藥敏試驗(yàn)時(shí)只需將配置好的菌懸液加入藥敏試驗(yàn)反應(yīng)孔內(nèi)、35~37℃孵育16~24h即可)、判讀方便(根據(jù)反應(yīng)孔內(nèi)細(xì)菌生長(zhǎng)抑制情況即可進(jìn)行藥敏試驗(yàn)結(jié)果判讀)、無(wú)需特殊儀器(判讀時(shí)可采用肉眼判讀或儀器判讀)。
因此,較傳統(tǒng)微量肉湯稀釋法或藥敏試驗(yàn)紙片法更適合于臨床應(yīng)用。尤其對(duì)于標(biāo)本量不大的基層醫(yī)院該試劑具有很大的吸引力,但是由于試劑盒提供的反應(yīng)孔內(nèi)抗菌藥物質(zhì)量濃度是固定的,同一種抗菌藥物包括一個(gè)低質(zhì)量濃度孔(用于敏感的判讀)和一個(gè)高質(zhì)量濃度孔(用于耐藥的判讀),有的僅有一個(gè)判讀敏感的質(zhì)量濃度孔。一旦抗菌藥物敏感、耐藥判讀拐點(diǎn)發(fā)生變化時(shí)則有可能導(dǎo)致判讀結(jié)果錯(cuò)誤,對(duì)臨床用藥產(chǎn)生誤導(dǎo)。
法國(guó)梅里埃試劑盒適用于半自動(dòng)生化分析儀和小型自動(dòng)生化分析儀,使用方便,對(duì)新的試劑盒,我們先要查看其資質(zhì)是否齊全,是否具有國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局的相關(guān)批號(hào),是否為合法有效試劑,是否有相關(guān)的臨床試驗(yàn)驗(yàn)證等。其次,在本實(shí)驗(yàn)室,可做以下工作來(lái)進(jìn)行驗(yàn)證是否適合使用。